Abstract

ABSTRAK Thalasemia merupakan penyakit keturunan yang disebabkan karena adanya kelainan/ perubahan pada gen globin alpha atau gen globin betha sehingga produksi rantai globin tersebut berkurang dan sel darah merah mudah sekali rusak dan menyebabkan umurnya lebih pendek dari sel darah merah normal yaitu 120 hari, sehingga penderita thalasemia mayor memerlukan transfusi darah yang sering dan perawatan medis demi kelangsungan hidupnya. Efek transfusi yang terjadi pada penderita thalasemia-β mayor adalah terjadi kelebihan beban besi yang terjadi karena pada penderita thalasemia-β mayor terjadi penghancuran sel darah merah yang berlebihan sehingga dan kelebihan besi yang mengakibatkan terjadinya pembesaran hati dan limpa, maka penderita thalasemia-β mayor melakukan splenektomi, hal ini dilakukan limpa membesar dapat meningkatkan kebutuhan darah dengan menambah penghancuran sel darah merah. Salah satu fungsi dari limpa adalah tempat penyimpanan primer 30% trombosit, sehingga splenektomi tanpa dikurangi pengurangan produksi trombosit di sumsum tulang akan mengakibatkan trombositosis. Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui jumlah trombosit pada penderita thalasemia-β mayor yang telah di splenektomi lebih dari tiga bulan di Laboratorium Hematologi RSUP dr. Hasan Sadikin. Terhadap 26 sampel, 30 data sekunder jumlah trombosit pada penderita thalasemia-β mayor yang telah splenektomi kurang dari tiga bulan dan 30 data sekunder orang normal sebagai kontrol .Data yang telah diperoleh kemudian diolah menggunakkan uji statistik Kruskal-Wallis dengan hasil p value sig 0,000 (sig <0,05) sehingga dapat disimpulkan terdapat perbedaan yang signifikan antara pada penderita thalasemia-β mayor yang telah di splenektomi lebih dari tiga bulan, pada penderita thalasemia-β mayor yang telah di splenektomi kurang dari tiga bulan, dibandingkan dengan orang normal.