Abstract

AbstractInduced Pluripotent Stemcell (iPS) are adult cells which the genetic information in the nucleus of those cells being reprogrammed (reprogram) by inserting exogenous pluripotential genes. The exogenous gene transduction is using vectors, such as lentivirus, retrovirus, or adenovirus, which suppressed the gene expression of the original cells, so they will express the transduced exogenous gene. Viral vectors are then used to reprogramming and producing iPS clones that are pluripotent. iPS derived from adult cells of patient with certain diseases will be used as a tool to study the mechanisms of those specific diseases and the effects of selected drugs against the diseases. Several previous studies have shown that iPS clones developed from specific genetic disease have its original genotype and retain the character of the response to the drug that similar as the original adult cells. Opportunities for the utilization of autologous iPS cell therapy in the future is wide open as expected iPS transplant will not be rejected when transplanted back to the patient. Behind all its potential, iPS production is still facing some problems to be applicable clinically. The use of viruses as vectors may cause problems due to virus gene sequences may be integrated into the genome of the DNA donor cell, thereby causing mutations of the iPS clones. Several subsequent studies have succeeded in replacing the use of viruses as vectors, but the level of efficiency obtained is still very low. Another problem that arises is that epigenetic changes may occur in iPS cultures. Many advanced research related to iPS may be developed in Indonesia and is necessary to improve the production efficiency of iPS and solve iPS clones epigenetic changes problems in the future.Keywords: iPS, pluripotency, transduction, transfection.AbstrakInduced Pluripotent Stemcell (iPS) adalah sel somatic dewasa yang informasi genetika dalam inti selnyadiprogram ulang (reprogram) dengan cara memasukkan gen-gen eksogen yang memberikan ciri pluripotensial. Transduksi gen eksogen ini menggunakan vektor, seperti lentivirus, retrovirus, atau adenovirus, yang ditekan ekspresi gen aslinya, sehingga akan mengekspresikan sel eksogen yang ditransduksikan.Virus vektor tersebut selanjutnya digunakan untuk reprogram dan membuat klon iPS yang bersifat pluripoten. Sel dewasa yang akan dijadikan iPS diambil dari penderita penyakit tertentu dan selanjutnya klon iPS dapat dimanfaatkan sebagai alat untuk mempelajari mekanisme terjadinya penyakit dan efek obat terpilih terhadap penyakit tersebut. Beberapa penelitian terdahulu telah membuktikanbahwa kloni PS yang dikembangkan dari penderita penyakit genetik tertentu tetap memiliki karakter genotip dan respon terhadap obat yang sama dengan sel dewasa asalnya. Peluang pemanfaatan iPS otologus untuk terapi sel dimasa mendatang terbuka lebar karena diperkirakan iPS tidak akan mengalami proses rejeksi saat ditransplantasikan kembali kepada penderita yang bersangkutan. Dibalik segala potensinya, iPS masih memiliki beberapa kekurangan untuk diaplikasikan secara klinis. Penggunaan virus sebagai vektor dapat menimbulkan masalah karena sekuens gen virus mungkin berintegrasi dengan genom DNA sel donor, sehingga akan menyebabkan risiko terjadinya mutasipada klon iPS yang dihasilkan. Beberapa penelitian selanjutnya berhasil mengganti penggunaan virus sebagai vektor, namun tingkat efisiensi yang didapat masih sangat rendah. Masalah lain yang timbul adalah perubahan epigenetik yang dapat terjadi pada kultur iPS.Banyak penelitian lanjutan terkait iPS yang dapat dikembangkan di Indonesia dan sangat diperlukan untuk meningkatkan efisiensi produksi iPS dan mengatasi masalah perubahan epigenetik klon iPS dimasa mendatang.Kata Kunci: iPS, pluripotensi, transduksi, transfeksi.