Abstract
Indonesia merupakan salah satu surga di Asia sebagai tempat tumbuh tanaman tropis dengan keunikan morfologi, rasa, dan khasiat biologis. Salah satunya adalah buah manggis (Garcinia mangostana Linn.), yang lebih dikenal dengan “ratu buah”. Rebusan kulit manggis digunakan oleh masyarakat di Indonesia untuk mengobati kanker. Data riset mengenai efikasi rebusan kulit manggis untuk kanker belum banyak dipublikasikan. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji aktivitas sitotoksik ekstrak air dan etanol dengan MTT assay pada sel HeLa, MCF-7, T47D, dan HepG2, serta karakterisasi golongan kimia menggunakan KLT. Ekstrak air (EAM) diperoleh dengan metode infusa, sedangkan ekstrak etanol 96% (EEM) dengan maserasi. Pengamatan sel setelah perlakuan kedua ekstrak memperlihatkan perubahan morfologi yang sesuai dengan kondisi apoptosis. Hasil MTT assay menunjukkan perlakuan EEM dan EAM efektif terhadap sel kanker hati HepG2 dengan IC50 berturut-turut 96,1 and 87,3 μg/mL. Kedua ekstrak memiliki aktivitas sitotoksik lemah terhadap sel HeLa, MCF-7, dan T47D dengan rentang IC50 137-660 μg/ml. Berdasarkan arakterisasi KLT, kedua ekstrak mengandung senyawa terpenoid dan flavonoid. Dengan demikian, ekstrak kulit manggis potensial dikembangkan dalam pengobatan kanker hati.Indonesia is one of “the heaven place” in Asia for many tropical plants with interesting morphology, taste and biological activities. One of those plants is mangosteen (Garcinia mangostana Linn.), well recognized as “the queen of fruits”. Indonesian people have used mangosteen rinds to fight cancer nowadays. They usually prepared the rinds with boiling water. There is lack of data for this preparation efficacy for cancer treatment. This research aimed to evaluate cytotoxic activity of mangosteen-rinds aqueous and ethanolic extract on some human cancer cell line. This research also characterize the major compound of the extracts by TLC. Aqueous extract (EAM) was obtained by infusion, while ethanolic extract (EEM) by maceration method. MTT assay was done to determine viability of HeLa, MCF-7, T47D, and HepG2 cell line. The treatment of both extract against all cells caused morphological changes similar to apoptosis. The results of MTT assay revealed that EEM and EAM was effective against HepG2 with IC50 of 96,1 and 87,3 μg/mL respectively. Both had low activity against the other cell, with the IC50 137-660 μg/ml. The result of TLC characterization of both extracts revealed terpenoid and flavonoid as the major compound. This research suggest the mangosteen rind extract as potential candidate for hepatocarcinoma treatment.
